Leonie, 22, hat einen Gilles de la Tourette, aber sie schwört nicht: “Ich kann meine Tics nicht kontrollieren” Gesund

Die überwiegende Mehrheit der Menschen mit Gilles de la Tourette fluchen überhaupt nicht. Leonie (22 Jahre) aus Gorinchem ist eine davon und Teil der neuen Kampagne der Turrett Foundation. „Es hat Jahre gedauert, bis die Diagnose gestellt wurde, es sollte besser werden, oder? ”




“Haben Sie einen Turrett? Aber fluchen Sie nie, oder?” Leonie Versbue, 22, aus Gorenchem muss regelmäßig erklären, was für ein Syndrom sie seit Jahren hat. Bei Gilles de la Tourette denken viele nur an undiszipliniertes Fluchen und plötzlich ein obszönes Wort.

Die Wahrheit ist, dass weniger als 15 Prozent der Menschen mit Gilles de la Tourette fluchen. Häufiger hängt es mit anderen Tics zusammen, wie unaufhörlichem Blinzeln oder psychischen Beschwerden, die an Autismus oder ADHS grenzen.


Zitat

Ich kann meine Tics nicht kontrollieren

Leonie Versboy

Viele Leute in Tourettes denken bis jetzt noch vor allem an die Bart de Graaf-Tradition von “The Furious Weather Man”, aber die Tourette Foundation ist sehr besorgt, dass medizinisches Fachpersonal nicht immer in der Lage ist, eine korrekte Diagnose zu stellen, weil Beschwerden nicht erkannt werden . Tatsächlich schätzt die Stiftung, dass jeder Hundertste an Tourette leidet, aber viele wissen es nicht. So Kampagne diese Woche gestartet, wo sieben Leute – darunter Leonie – darüber sprechen, wie Turrett wirklich aussieht.

Wirbelwind

Leonie (22 Jahre) leidet an diversen Tics, die sich auch wieder komplett verändern können. “Darüber habe ich keine Kontrolle. Im Moment spanne ich ständig meine Muskeln an, und das passiert 40 bis 80 Mal pro Minute, auf eine Weise, die nicht viele Leute sehen.”

Sehen Sie sich das Video unten an, in dem Leonie erklärt, welchen Einfluss Gilles de la Tourette auf ihr Leben hatte.

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